Aufgaben
- Sicherstellung der Verfügbarkeit von Anlagenteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort wie unter anderem Disposition und Transport
- Steuerung und Überwachung von hochautomatisierten Prozessanlagen (Isolatortechnologie) zur Abfüllung pharmazeutischer Wirkstofflösungen unter Reinraumbedingungen sowie daran angebundener IT-Systeme
- Überwachung von Produktionsprozessen sowie Bewertung von Prozessmeldungen und Prozessabweichungen
- Durchführung von Rüsttätigkeiten, Instandhaltungen und Störungsbehebungen einzelner Maschinen und/oder Systeme
- Sicherstellung und Ausführung einer GMP-konformen Dokumentation von Produktionsschritten anhand elektronischer Systemen
- Ausführung von Prozessverbesserungen und Anpassung von Vorgabedokumenten unter Anwendung von LPS Tools
Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik/Automation)
- Praktische Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel, sowie Erfahrung im GMP-Umfeld (Good Manufacturing Practice) (Arbeiten / Dokumentation)
- Gutes technisches Verständnis und Fähigkeiten im Umgang mit hoch automatisierten Produktionsanlagen
- Sicherer und routinierter Umgang mit IT Systemen (MES, Google-Anwendungen, Lagerverwaltungssysteme, SAP, Anlagensteuerungssystemen)
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Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
- Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf